近期，諾誠健華在科創(chuàng)板上市后發(fā)布了首份半年報。盡管營收有所增長，但凈利仍為負(fù)。

　　根據(jù)報告顯示，2023年上半年，諾誠健華的營業(yè)收入達(dá)到3.78億元，同比增長了53.5%。公司表示，營收增加主要是由于奧布替尼的銷量持續(xù)快速增長。上半年，奧布替尼的銷售額為3.21億元，同比增長了47.8%，而去年同期該產(chǎn)品的銷售增速達(dá)到了114.9%。

　　中信證券在最新的研報中提到，考慮到奧布替尼銷售額增速放緩，他們將諾誠健華在2023年、2024年和2025年的收入預(yù)測下調(diào)至7.66億元、10.40億元和17.99億元，而原本預(yù)測的數(shù)值分別為0.53億元、14.69億元和21.63億元。國泰君安也表示，考慮到下半年奧布替尼可能受限于進(jìn)院使用的潛在情況，他們將2023年至2025年的收入預(yù)測下調(diào)為8.38億元、12.24億元和18.99億元，而原本預(yù)測的數(shù)值分別為9.83億元、16.2億元和22.76億元。

　　截至目前，諾誠健華仍未實現(xiàn)盈利。2023年上半年，歸屬于上市公司股東的凈利潤為-4.22億元，而2019年至2022年的凈利潤分別為-21.41億元、-3.91億元、-6454.60萬元和-8.87億元。諾誠健華表示，在未來一段時間內(nèi)，預(yù)計公司將繼續(xù)累計未彌補虧損并持續(xù)虧損。

　　銷售費用接近2億元，業(yè)務(wù)招待費增長了近五成。

　　據(jù)資料顯示，諾誠健華是一家專注于腫瘤和自身免疫性疾病等巨大未滿足臨床需求領(lǐng)域的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司。上半年，諾誠健華的在研產(chǎn)品線中，有13種藥物和30多項處于不同臨床階段的試驗正在進(jìn)行中。

　　目前，諾誠健華已經(jīng)商業(yè)化了2款產(chǎn)品，其中之一就是奧布替尼（宜諾凱）。{IMG_1}

諾誠健華在港股的業(yè)績公告中還提到了備受市場關(guān)注的醫(yī)藥反腐執(zhí)法行動，并表示中國醫(yī)療保健股因加強(qiáng)反腐執(zhí)法可能出現(xiàn)調(diào)整的潛在負(fù)面影響。

今年以來，諾誠健華的H股累計下跌超過50%，A股累計跌幅也接近30%。截至9月6日收盤，諾誠健華A股報價為10元，已近接近11.03元的IPO發(fā)行價。

研發(fā)費用同比增長近三成，項目達(dá)到10個

除了銷售費用的增長，諾誠健華的研發(fā)投入也在持續(xù)增加。2023年上半年，諾誠健華的研發(fā)費用為3.61億元，同比增長了29.79%，占營業(yè)收入的比例為95.67%，而去年同期為113.15%。

截至2023年6月底，諾誠健華共有10個在研項目，累計投入金額達(dá)到12.44億元。公司相關(guān)負(fù)責(zé)人在最近服貿(mào)會上表示，正在全球加速推進(jìn)以奧布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗。

與此諾誠健華的研發(fā)管線也在不斷擴(kuò)大。其中，Tafasitamab用于復(fù)發(fā)或難治性DLBCL的II期橋接注冊型臨床正在中國大陸進(jìn)行，已完成患者招募，預(yù)計在2024年第二季度提交新藥申請(NDA)，并預(yù)計在2025年上半年獲得批準(zhǔn)；ICP-332已在中國啟動針對AD的80mg與120mgQD的II期臨床，預(yù)計在2023年9月完成患者入組，2023年年末公布結(jié)果；ICP-488目前處于臨床I期，已完成單劑量逐漸增加、多劑量逐漸增加食物影響劑量組的研究，并納入了兩個銀屑病患者隊列，以獲得ICP-488在銀屑病早期PoC數(shù)據(jù)，預(yù)計在2023年年底公布結(jié)果；ICP-723已啟動NTRK融合陽性晚期實體瘤的II期注冊性臨床試驗；ICP-192針對膽管癌的II期注冊性臨床試驗正在招募患者中。

多家機(jī)構(gòu)的研報中都提到，諾誠健華面臨著研發(fā)失敗、商業(yè)化不及預(yù)期、市場競爭加劇、臨床進(jìn)展不及預(yù)期、政策變化等一系列風(fēng)險。